ການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນສາງຢາ

ການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນສາງຢາ

ການ​ຕິດ​ຕາມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ແລະ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​

 

ການກວດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງສາງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ

 

ໃນອຸດສາຫະກໍາ, ການວັດແທກອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເພາະວ່າພວກເຂົາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜະລິດຕະພັນ.ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ດີສາມາດເປີດເຜີຍຢາທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະຊີວະວິທະຍາຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊິ່ງສາມາດມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍໃນຮູບແບບການ spoilage ຜະລິດຕະພັນແລະປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງ.ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນສໍາຄັນ.

 

ການກວດສອບອຸນຫະພູມໃນຄັງສິນຄ້າແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບເຫດຜົນຕ່າງໆ.ການຮັກສາລະດັບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ເຫມາະສົມໃນສະພາບແວດລ້ອມສາງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການເກັບຮັກສາແລະຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າເກັບຮັກສາໄວ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງການດໍາເນີນງານ.

ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນບາງຢ່າງເປັນຫຍັງການ​ຕິດ​ຕາມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ແລະ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ເປັນສິ່ງສໍາຄັນ:

  1. ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ:ຜະລິດຕະພັນບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ສິນຄ້າທີ່ເປ່ເພ, ຢາ, ເອເລັກໂຕຼນິກ ແລະ ສານເຄມີ, ຕ້ອງການສະພາບອຸນຫະພູມ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສະເພາະເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ ແລະ ຊີວິດການເກັບຮັກສາ.ການຕິດຕາມປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນການ spoilage, ການເຊື່ອມໂຊມ, ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງຜະລິດຕະພັນ, ໃນທີ່ສຸດການປົກປ້ອງມູນຄ່າແລະຄວາມພໍໃຈຂອງລູກຄ້າ.

  2. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ:ອຸດສາຫະກໍາຈໍານວນຫຼາຍມີກົດລະບຽບແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ເຄັ່ງຄັດກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.ການຕິດຕາມຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ, ກົດລະບຽບຂອງລັດຖະບານ, ແລະອະນຸສັນຍາຄວາມປອດໄພ.ມັນຊ່ວຍຫຼີກເວັ້ນການລົງໂທດ, ການເອີ້ນຄືນຜະລິດຕະພັນ, ແລະບັນຫາທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ.

  3. ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ເຊື້ອ​ເຫັດ​ແລະ​ສັດ​ຕູ​ພືດ​:ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງໃນສາງສາມາດສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ mold ແລະດຶງດູດສັດຕູພືດ.ການຕິດຕາມລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຊ່ວຍໃຫ້ກວດພົບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນໄວເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ສາມາດປະຕິບັດມາດຕະການປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ການລະບາຍອາກາດທີ່ເຫມາະສົມ, ການທໍາລາຍຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຫຼືມາດຕະການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ.ນີ້ປົກປ້ອງສາງ, ເນື້ອໃນຂອງມັນ, ແລະສຸຂະພາບຂອງພະນັກງານ.

  4. ປະສິດທິພາບອຸປະກອນ:ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດແລະອາຍຸການຂອງອຸປະກອນ, ເຊັ່ນ: ຫນ່ວຍຄວາມເຢັນ, ລະບົບ HVAC, ແລະເຄື່ອງຈັກ.ການຕິດຕາມປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມີການບໍາລຸງຮັກສາຢ່າງຫ້າວຫັນ, ການສ້ອມແປງທັນເວລາ, ຫຼືການປັບຕົວເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນ, ປະສິດທິພາບພະລັງງານ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຕກຫັກ.

  5. ຄວາມສະດວກສະບາຍ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງພະນັກງານ:ການ​ເຮັດ​ວຽກ​ຢູ່​ໃນ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ທີ່​ຮ້າຍ​ແຮງ​ຫຼື​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ສູງ​ສາ​ມາດ​ສົ່ງ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ທາງ​ລົບ​ຕໍ່​ຄວາມ​ສະ​ດວກ​ສະ​ບາຍ​ຂອງ​ພະ​ນັກ​ງານ​, ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​, ແລະ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​.ການຕິດຕາມແລະຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມຂອງສາງຊ່ວຍສ້າງສະພາບແວດລ້ອມການເຮັດວຽກທີ່ສະດວກສະບາຍແລະປອດໄພກວ່າ, ສົ່ງເສີມສະຫວັດດີການຂອງພະນັກງານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸປະຕິເຫດ, ແລະການປັບປຸງຜົນຜະລິດໂດຍລວມ.

  6. ປະສິດທິພາບພະລັງງານ ແລະປະຫຍັດຕົ້ນທຶນ:ການຕິດຕາມລະດັບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເຮັດໃຫ້ການຄຸ້ມຄອງພະລັງງານທີ່ດີກວ່າພາຍໃນສາງ.ໂດຍການກໍານົດພື້ນທີ່ທີ່ມີການບໍລິໂພກພະລັງງານຫຼາຍເກີນໄປຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ສາມາດປັບຕົວທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການໃຊ້ພະລັງງານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການນໍາໃຊ້, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຮ່ອງຮອຍສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສາງ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ການກວດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຄັງສິນຄ້າມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັກສາຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ, ປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍ, ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງພະນັກງານ, ແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບການປະຕິບັດງານ.ການປະຕິບັດລະບົບການຕິດຕາມທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການນໍາໃຊ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ອີງໃສ່ຂໍ້ມູນສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບທຸລະກິດທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຂະແຫນງການສາງແລະການຂົນສົ່ງ.

 

ເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາສາງ

ປັດໃຈອັນໃດທີ່ເຈົ້າຄວນເບິ່ງແຍງໃນສາງອຸນນະພູມ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນການຕິດຕາມການເກັບຮັກສາຢາ

ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​, ໃຫ້​ຂອງ​ມາ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ສາງ​ແລະ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ການເກັບຮັກສາຢາ, ປັດໃຈສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.ເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜະລິດຕະພັນຢາກັບສະພາບແວດລ້ອມ, ການຄວບຄຸມແລະການຕິດຕາມທີ່ຊັດເຈນແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດ.ນີ້ແມ່ນປັດໃຈທີ່ທ່ານຄວນເອົາໃຈໃສ່:

  1. ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ:ການຮັກສາອຸນຫະພູມທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການເກັບຮັກສາຢາ.ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະຕ້ອງການລະດັບອຸນຫະພູມສະເພາະເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນ.ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕິດຕາມແລະຄວບຄຸມອຸນຫະພູມໃນທົ່ວສາງ, ລວມທັງພື້ນທີ່ເກັບຮັກສາ, ພາກສ່ວນຕູ້ເຢັນ, ແລະເຂດການຂົນສົ່ງ.

  2. ແຜນທີ່ອຸນຫະພູມ:ການດໍາເນີນການສຶກສາແຜນທີ່ອຸນຫະພູມແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອກໍານົດການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມພາຍໃນສາງ.ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວາງຍຸດທະສາດການວາງເຊັນເຊີອຸນຫະພູມຫຼືເຄື່ອງບັນທຶກຂໍ້ມູນໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆເພື່ອບັນທຶກອຸນຫະພູມໃນໄລຍະເວລາ.ການສ້າງແຜນທີ່ຊ່ວຍລະບຸຈຸດຮ້ອນ, ຈຸດເຢັນ, ຫຼືພື້ນທີ່ທີ່ມີການເຫນັງຕີງຂອງອຸນຫະພູມ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດດໍາເນີນການແກ້ໄຂໄດ້ ແລະຮັບປະກັນການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມທີ່ສອດຄ່ອງໃນທົ່ວບ່ອນເກັບມ້ຽນທັງໝົດ.

  3. ໂມງປຸກອຸນຫະພູມ:ການປະຕິບັດການເຕືອນໄພອຸນຫະພູມເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດຫາແລະຕອບສະຫນອງຕໍ່ການເດີນທາງອຸນຫະພູມໃນທັນທີ.ຖ້າອຸນຫະພູມ deviates ຈາກລະດັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ລະບົບເຕືອນໄພຄວນເຕືອນພະນັກງານທີ່ຮັບຜິດຊອບເພື່ອປະຕິບັດມາດຕະການແກ້ໄຂທັນທີທັນໃດ.ນີ້ຮັບປະກັນການແຊກແຊງຢ່າງທັນເວລາເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບຢາ.

  4. ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ:ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນໃນການເກັບຮັກສາຢາ.ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄຸນນະພາບຂອງຢາ, ນໍາໄປສູ່ການເຊື່ອມໂຊມຫຼືການສູນເສຍ potency.ການຕິດຕາມແລະຮັກສາລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ເຫມາະສົມ, ໂດຍປົກກະຕິທີ່ຜູ້ຜະລິດຢາກໍານົດ, ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງຜະລິດຕະພັນ.

  5. Calibration ແລະ Validation:ການ​ປັບ​ທຽບ​ເປັນ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ແລະ​ການ​ກວດ​ສອບ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ແລະ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ແມ່ນ​ສໍາ​ຄັນ​ເພື່ອ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ການ​ອ່ານ​ທີ່​ຖືກ​ຕ້ອງ​.Calibration ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປຽບທຽບການວັດແທກຂອງອຸປະກອນຕິດຕາມກວດກາກັບມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ໃນຂະນະທີ່ການກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລະບົບຕິດຕາມກວດກາປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍໃນພາລາມິເຕີທີ່ຍອມຮັບໄດ້.ກິດຈະກໍາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກດໍາເນີນໃນໄລຍະປົກກະຕິເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂັ້ນຕອນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ.

  6. ບັນທຶກຂໍ້ມູນ ແລະເອກະສານ:ເອກະສານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຂໍ້ມູນອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການປະຕິບັດຕາມແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.ການສ້າງລະບົບບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ບັນທຶກແລະເກັບຮັກສາການອ່ານອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນສໍາຄັນ.ເອກະສານນີ້ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຫຼັກຖານຂອງການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບ, ຊ່ວຍກໍານົດແນວໂນ້ມຫຼືຮູບແບບ, ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການວິເຄາະແລະແກ້ໄຂບັນຫາຖ້າຫາກວ່າບັນຫາເກີດຂຶ້ນ.

  7. SOPs ແລະການຝຶກອົບຮົມ:ການພັດທະນາຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດມາດຕະຖານ (SOPs) ສໍາລັບການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນສໍາຄັນ.SOPs ຄວນກໍານົດຂະບວນການສະເພາະສໍາລັບການຕິດຕາມ, ການບັນທຶກ, ແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ deviations.ນອກຈາກນັ້ນ, ການຈັດຝຶກອົບຮົມທີ່ເໝາະສົມໃຫ້ແກ່ບຸກຄະລາກອນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຕິດຕາມ ແລະ ຮັກສາເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ຮັບປະກັນວ່າເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງພາລະບົດບາດຂອງຕົນ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໂດຍການແກ້ໄຂປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ແລະປະຕິບັດລະບົບການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສົມບູນແບບ, ສະຖານທີ່ເກັບຮັກສາຢາສາມາດຮັບປະກັນຄວາມຊື່ສັດແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາກົດລະບຽບ, ແລະປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.

 

 

ວິທີການຮັບປະກັນການຢາຢູ່ໃນສະພາບທີ່ດີໃນສາງໂດຍການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ເຮງໂກເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນໃນບັນດາເຊັນເຊີສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອສະຫນອງເງື່ອນໄຂຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ແທ້ຈິງໃນອາກາດຢູ່ຈຸດໃດຫນຶ່ງຫຼືສະຖານທີ່ໃດກໍ່ຕາມ.ອຸປະກອນປະເພດນີ້ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະຖານະການທີ່ສະພາບອາກາດອາດຈະຮ້າຍແຮງ, ຫຼືບ່ອນທີ່ສະພາບອາກາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

 

1.ສິ່ງທີ່ກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງຢາ

ຜະລິດຕະພັນຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜະລິດ, ຂົນສົ່ງ, ເກັບຮັກສາ, ແລະແຈກຢາຍໃນລັກສະນະສະເພາະທີ່ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ຜະລິດສະເພາະ.ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ແມ່ນ​ກໍາ​ນົດ​ໂດຍ​ຄວາມ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​, ການ​ຕິດ​ສະ​ຫຼາກ​ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​, ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​, ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຂອງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​.ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການຮັກສາຄຸນນະພາບ, ແລະໃນເວລາທີ່ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາບໍ່ດີແລະອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແຕກຕ່າງກັນ, ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນອາດຈະຖືກຫຼຸດຫນ້ອຍລົງ, ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງແລະແມ້ກະທັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດປະສົມທີ່ລະເຫີຍ.

ການເກັບຮັກສາຢາ - ມາດຕະການຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

 

ບໍ່ມີການກວດກາເພີ່ມເຕີມຫຼືການທົດສອບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແມ່ນປະຕິບັດຕໍ່ຜະລິດຕະພັນສ່ວນບຸກຄົນຫຼັງຈາກຢາທີ່ໄດ້ຮັບໃນສາງ.ການຮັກສາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຮັກສາຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.ຖ້າຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມຫຼືເສຍຫາຍໃນຈຸດນີ້, ບໍ່ມີມາດຕະການຄວາມປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຄົນເຈັບ.

 

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສາງໃຊ້ຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານແລະພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຖືກຈັດການ, ເກັບຮັກສາ, ແລະຈັດສົ່ງຢ່າງປອດໄພແລະມີຄຸນນະພາບດຽວກັນ.ຄັງສິນຄ້າຂະຫນາດໃຫຍ່ຈະຕິດຕັ້ງລະບົບຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ປະສົມປະສານການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນວັດແທກອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍເພື່ອຕິດຕາມຂໍ້ມູນອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງສະພາບແວດລ້ອມ.ລະບົບຕິດຕາມກວດກາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເປັນຊັບສິນທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບບໍລິສັດທີ່ມີຂະບວນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການຂົນສົ່ງ, ແລະການຕິດຕັ້ງເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນຂອງພວກເຂົາຕໍ່ຄຸນນະພາບສິນຄ້າຄົງຄັງແລະເພີ່ມມູນຄ່າໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າຂອງພວກເຂົາ, ແລະຊ່ວຍສ້າງຊື່ສຽງຂອງບໍລິສັດທີ່ມີສາງທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະ ມາດຕະຖານສູງຂອງການບໍລິການ.

 

2. ແມ່ນຫຍັງແມ່ນGWP ແລະ GDP

ກົດລະບຽບແລະກົດລະບຽບການຄຸ້ມຄອງອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອປົກປ້ອງຜະລິດຕະພັນຈາກການເກັບຮັກສາແລະການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ດີ.ການປະຕິບັດບາງຢ່າງທີ່ GWP ແລະ GDP ມອບຫມາຍປະກອບມີການຄວບຄຸມວິທີການຮັບສິນຄ້າ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງສະພາບແວດລ້ອມການເກັບຮັກສາສາງ, ການຄຸ້ມຄອງອົງປະກອບແລະຜະລິດຕະພັນ, ການປະຕິບັດຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍການເລືອກເອົາ, ແລະການຂົນສົ່ງສິນຄ້າໄປຫາຈຸດຫມາຍປາຍທາງຂອງພວກເຂົາ.

 

ກົດລະບຽບສະເພາະອຸດສາຫະກໍາພາຍໃຕ້ GWP ແລະ GDP ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດສາມາດປົກປ້ອງຜະລິດຕະພັນຢາຈາກຄວາມເສຍຫາຍໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງ, ປ້ອງກັນການເສື່ອມໂຊມຂອງຜະລິດຕະພັນເນື່ອງຈາກການສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມ / ອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ດີ, ຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນໂດຍວັດສະດຸອື່ນໆ, ຮັກສາການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແລະການຕິດຕາມ, ແລະປ້ອງກັນການນໍາໃຊ້. ວັດສະດຸຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມົດອາຍຸແລະເສຍຫາຍ.

 

3. ການເກັບຮັກສາການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດ

ຫນຶ່ງໃນບັນຫາລາຄາແພງທີ່ສຸດທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໃນອຸດສາຫະກໍາຢາແມ່ນການເກັບຮັກສາຫຼືການສູນເສຍຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 25% ຂອງວັກຊີນອາດຈະມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍເນື່ອງຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການຮັກສາລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນ.ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນຢາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບບໍລິສັດຢາທີ່ຕ້ອງການປົກປ້ອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາແລະຍ້າຍພວກມັນຢ່າງລຽບງ່າຍໂດຍຜ່ານລະບົບຕ່ອງໂສ້ການແຈກຢາຍໄປຫາຮ້ານຂາຍຢາ.

 

ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ, ກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາທົ່ວໄປຕໍ່ໄປນີ້ຕ້ອງຖືກສັງເກດເຫັນ: ບໍ່ຄວນປະຖິ້ມຊຸດໃດໆ.ການປະຕິບັດນີ້ປົກປ້ອງການປົນເປື້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໂດຍຝຸ່ນ, ສະພາບແວດລ້ອມ, ຫຼືແມງໄມ້.

 

ມາດຕະການຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສໍາລັບການເກັບຮັກສາຢາ

 

ຜະລິດຕະພັນຢາທັງໝົດຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃນເຂດອຸນຫະພູມທີ່ຕິດສະຫຼາກ.ບາງຕົວຢ່າງແມ່ນ:

  1. ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2°C - 8°C,
  2. ບໍ່ freeze,
  3. ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ 25 ° C,
  4. ຄັງສິນຄ້າຄວນໃຊ້ລະບົບ FIFO.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາຍັງເສື່ອມໂຊມແລະສູນເສຍປະສິດທິພາບໃນໄລຍະເວລາ, ພວກມັນມີວັນຫມົດອາຍຸສະເພາະ.ຖ້າສິນຄ້າຄົງຄັງບໍ່ຖືກຫມຸນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການປະຕິບັດນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງບາງສ່ວນຫຼືການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເກົ່າ, ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.

 

ຄັງສິນຄ້າຍັງຕ້ອງຮູ້ເຖິງອັນຕະລາຍການຈັດການສານເຄມີຂອງຜະລິດຕະພັນບາງຢ່າງໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ.ຂັ້ນຕອນການຮົ່ວໄຫຼຂອງສານເຄມີຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າບຸກຄະລາກອນແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ.ເພື່ອຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ປະຕູສາງພາຍນອກແລະທາງອອກຄວນປິດທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.ການສໍາຜັດກັບອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຍ່າງທາງຂອງອຸນຫະພູມໃນອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕ່ໍາເຊັ່ນດຽວກັນກັບຝຸ່ນພາຍນອກແລະການປົນເປື້ອນສັດຕູພືດ.ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ຖ້າມັນບໍ່ແມ່ນ, ຫຼືຖ້າປ້າຍຫາຍໄປ, ຫຼັກຊັບບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້.

 

ຄັງສິນຄ້າຍັງຕ້ອງຮັກສາຄວາມສະອາດ, ແຫ້ງ, ແລະເປັນລະບຽບຕະຫຼອດເວລາ.ມີການກວດກາເປັນປົກກະຕິເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການເກັບຮັກສາບັນຈຸແລະການຫຸ້ມຫໍ່ໄດ້ຖືກປິດຢ່າງເຫມາະສົມ, ຕາຕະລາງການທໍາຄວາມສະອາດປົກກະຕິໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້, ແລະການຮົ່ວໄຫລທັງຫມົດຈະຖືກອະນາໄມທັນທີ.

 

ການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງການເກັບຮັກສາຢາແລະຕູ້ແຊ່ເຢັນແລະຕູ້ເຢັນທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມແລະປຸກ.HK-J9A100 ແລະ HK-J9A200 ຊຸດບັນທຶກອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຄວບຄຸມຕົວກໍານົດການອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນລະຫວ່າງ -20 ° C ຫາ 70 ° C ແລະລະດັບການວັດແທກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ 0% ຫາ 100%.ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ພວກມັນສໍາລັບການກວດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສໍາລັບການເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນທັງພາຍໃນແລະນອກ.ເຊັນເຊີໄຮ້ສາຍມີຫມໍ້ໄຟ lithium ໃນຕົວທີ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ເຖິງຫຼາຍປີ.

 

ນອກເຫນືອໄປຈາກນີ້, ອຸນຫະພູມສາງປົກກະຕິໃນພື້ນທີ່ອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບສິນຄ້າທີ່ຕ້ອງການອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ.ບັນທຶກອຸນຫະພູມທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນແລະວິເຄາະເລື້ອຍໆ.ການບ່ຽງເບນຂອງອຸນຫະພູມທັງໝົດຄວນໄດ້ຮັບການສືບສວນ ແລະປະເມີນຜົນກະທົບຂອງມັນ.

 

 

ສໍາລັບການແກ້ໄຂການຕິດຕາມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນສາງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ເຂົ້າຫາ HENGKO.ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການສະຫນອງລະບົບການຕິດຕາມຄຸນນະພາບສູງເພື່ອຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ເພື່ອ​ສອບ​ຖາມ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ແລະ​ການ​ບໍ​ລິ​ການ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ HENGKO ທາງ​ອີ​ເມລ​໌​ທີ່​ka@hengko.com.ທີມງານທີ່ມີຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານໃນໂຄງການຕິດຕາມກວດກາສາງຂອງທ່ານ.

ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບ HENGKO ໃນມື້ນີ້ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະການປະຕິບັດຕາມສະພາບແວດລ້ອມການເກັບຮັກສາຢາຂອງທ່ານ.ສົ່ງອີເມວໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ທີ່ka@hengko.comດຽວນີ້!

 

 

https://www.hengko.com/

 

 


ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-15-2022