Sintered Filter - ເປັນ "ປ້ອມ" ສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງຢາຊີວະພາບ
ເປັນຫຍັງການກັ່ນຕອງ sintered ຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງຢາຊີວະພາບ?
ຫວ່າງມໍ່ໆມານີ້, ການພັດທະນາຂອງຕະຫຼາດການແພດຂອງຈີນແມ່ນໄວ. ການພະຍາກອນໂດຍ IOVIA, ພວກເຮົາຈະກາຍເປັນຕະຫຼາດຢາຊີວະພາບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງຂອງໂລກພຽງແຕ່ຈັດອັນດັບຫຼັງຈາກສະຫະລັດໃນປີ 2020. Aຢາຊີວະພາບຖືກກໍານົດໂດຍນິຕິກໍາຂອງເອີຣົບເປັນ 'ຢາທີ່ປະກອບດ້ວຍຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍສານເສບຕິດທີ່ຜະລິດໂດຍຫຼືມາຈາກແຫຼ່ງຊີວະພາບ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ອຸດສາຫະກໍາທີ່ສົມບູນຂອງຢາຊີວະພາບ: R&D →ການຕະຫຼາດ→ລູກຄ້າໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປະເທດຈີນ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບອຸບັດເຫດ, ເວລາທີ່ພວກເຮົາເລີ່ມພັດທະນາຢາຊີວະສາດແມ່ນຊ້າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເວລາບໍ່ເຄີຍເປັນບັນຫາສໍາລັບຈີນ. ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເສດຖະກິດແລະວິທະຍາສາດ, ພວກເຮົາມີຄວາມໂດດເດັ່ນໃນດ້ານວິສະວະກໍາຊີວະພາບ, ກະສິກໍາຊີວະພາບ, ອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດຊີວະພາບ, ອຸດສາຫະກໍາພະລັງງານຊີວະພາບ, ອຸດສາຫະກໍາການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມແລະອຸດສາຫະກໍາຊີວະພາບ, ແລະອື່ນໆ.
ເມື່ອເວົ້າເຖິງອຸດສາຫະກໍາຢາ, ລະບຽບການແລະຄຸນນະພາບແມ່ນເປັນອັນດັບຫນຶ່ງ. ຄໍາແນະນໍາທີ່ເຂັ້ມງວດໃນອຸດສາຫະກໍາທີ່ທັນສະ ໄໝ ນີ້ສ້າງຄວາມຕ້ອງການຫ້ອງສະອາດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງທີ່ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບທັງຫມົດ.
ຜູ້ຜະລິດຢາແມ່ນຂຶ້ນກັບຫ້ອງອະນາໄມຂອງຢາເພື່ອຜະລິດ ແລະຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄົງທີ່, ບໍ່ມີສານປົນເປື້ອນ, ຍ້ອນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າມົນລະພິດ ຫຼືຈຸລິນຊີໃນປະລິມານໜ້ອຍທີ່ສຸດສາມາດມີຜົນກະທົບອັນຮ້າຍແຮງຕໍ່ການພັດທະນາ ຫຼືການທົດສອບ ຫຼືຢາຫຼັກ.
ເຄື່ອງກອງຢາຊີວະພາບ HENGKOສາມາດກັ່ນຕອງແລະເອົາມົນລະພິດອະນຸພາກຕ່ໍາກວ່າ 0.5um ແລະສານລະງັບທາງອາກາດຕ່າງໆ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສະອາດທາງອາກາດຂອງສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດໃນກອງປະຊຸມການຢາ. ວັດສະດຸສະແຕນເລດທາງການແພດ 316L, ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນທີ່ດີ, ການລີໄຊເຄີນຫຼັງຈາກການທໍາຄວາມສະອາດ Sterilization, ເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດຢາ. ການກັ່ນຕອງຂອງພວກເຮົາຍັງໃຊ້ໃນການຜະລິດຂອງວັກຊີນຕ້ານໂຄວິດ19.
ໂຮງງານຢາຊີວະພາບ GMP ທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ນໍາແລະຄວບຄຸມຕາມກົດລະບຽບທີ່ອອກໂດຍປະເທດ. ການປະຕິບັດຕາມລະບຽບການຢ່າງເຂັ້ມງວດແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບແລະສຸຂະພາບຂອງພະນັກງານການຜະລິດ. ໃນຖານະເປັນ "ປ້ອມ" ຂອງຫ້ອງທົດລອງຢາຊີວະພາບ, ການກັ່ນຕອງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງ biopharmaceuticals.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ-07-2021
